1) 首先用1-2%的胃蛋白酶浸泡菌株，使得菌体破裂，减少初始菌量。
2)将浸泡过的菌株加入到特定的培养基中，有充足的营养素，例如琼脂、脂肪、碳源和氮素。
3)将移入的培养基装入培养器，调节BOD 3/5氧化-还原条件，加入足量的碳源、氮源和其它需要的营养物质。
4)设置稳定的温度（例如28℃），加入氧气进行培养，并且定期进行搅拌，以保证细菌每部分营养物质分布均匀。
5)可以适当延长培养时间，以增加被扩培菌株的数量。
6)最后，收集培养基中的细菌液体，进行抗菌药物试验，使菌株最终变抗药性或者变稳定性。
