目录 1 拼音 2 英文参考 3 美沙拉嗪药品标准 3.1 正式名 3.2 汉语拼音 3.3 标准号 3.4 拉丁文或英文 3.5 主要活性成分 3.6 性状 3.7 鉴别 3.8 检查 3.9 含量测定 3.10 作用与用途 3.11 用法与用量 3.12 注意 3.13 贮藏 3.14 有效期 4 美沙拉嗪说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 5氨基水杨酸的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 美沙拉嗪的药理作用 4.7 美沙拉嗪的药代动力学 4.8 美沙拉嗪的适应证 4.9 美沙拉嗪的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 美沙拉嗪的不良反应 4.12 美沙拉嗪的用法用量 4.13 5氨基水杨酸与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了美沙拉嗪的内容。为方便阅读，下文中的 美沙拉嗪 已经自动替换为 5氨基水杨酸 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音
5 ān jī shuǐ yáng suān
5aminosalicylic acid
5ASA
3 5氨基水杨酸药品标准 3.1 正式名5氨基水杨酸
3.2 汉语拼音Meishalaqin
3.3 标准号
WS－323（X－282）97
3.4 拉丁文或英文Mesalazine
3.5 主要活性成分5氨基2羟基苯甲酸。按干燥品计算，含C7H7NO3不得少于98.5%。
3.6 性状类白色结晶性粉末；无臭、无味，遇光色渐变深。
在水中极微溶解，在乙醇、内酮或氯仿不溶，在稀氢氧化钠溶液和稀酸溶液中溶解。
3.7 鉴别（1）取本品约10mg，加2.5%盐酸溶液3滴使溶解，加水至10ml。加三氯化铁试液1滴，应显紫红色。放置约10分钟，发生沉淀（与对氨基水杨酸区别）。
（2）取约本品50mg，置50ml量瓶中，加稀盐酸1ml与适量水振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取溶液1ml，加水稀释成50ml。照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在225nm和298nm的波长处有最大吸收，225nm吸收度与298nm吸收度的比值应为1.802.00。
（3）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
3.8 检查酸度 取本品加水制成每ml含0.1g溶液，滤过。取滤液依法测定（中国药典1995年版二部附录Ⅵ H），PH值应为4.0－5.5。
溶液的颜色 取本品0.5g，加2.5%盐酸溶液溶解使成10ml。如显色，与橙**或棕红色6号标准比色液比较，不得更深。
有关物质 取本品，加盐酸乙醇液（含2.5%盐酸的50%乙醇溶液）溶解，制成每1ml含50mg的溶液，作为供试品溶液。精密量取适量，加盐酸乙醇液稀释制成每1ml含0.15mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验：吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同－硅胶G薄层板上，用水饱和的正丁醇甲酸（4∶1）为展开剂。展开后，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，供试品溶液如显杂质斑点，不得多于1个，且与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.3%）。
氯化物 取本品0.5g，加稀硝酸10ml与水20ml，加热使溶解。放冷（必要时过滤）。滤波依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧA）。如发生混浊，与标准氯化钠溶液10ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
硫酸盐 取本品0.5g，加稀盐酸2ml与水25ml，加热溶解，放冷（必要时过滤）
滤液依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧB）。如发生混浊，与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。
炽灼残渣 取本品1g，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法）。含重金属不得过百万分之二十。
3.9 含量测定取本品约0.3g，精密称定。照永停滴定法（中国药典1995年版二部附录ⅦA）用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，即得。每1ml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于15.31mg的C7H7NO3。
3.10 作用与用途用于轻、中度溃疡性结肠炎急性发作的治疗及溃疡性结肠炎的维持治疗。
3.11 用法与用量每天三次，每次500mg（2片）或遵医嘱，餐后口服。
3.12 注意严重肝肾功能损害者、病理性出血倾向者、对水杨酸类有过敏史者或对柳氮磺吡啶有过敏者，以及2岁以下儿童禁用。
3.13 贮藏避光，密封保存。
3.14 有效期暂定二年
4 5氨基水杨酸说明书 4.1 药品名称5氨基水杨酸
4.2 英文名称Mesalazine
4.3 5氨基水杨酸的别名美沙拉嗪；艾迪莎；氨水杨酸；美沙拉秦；颇得斯安；5氨基水杨醇；5Aminosalicylic Acid；5ASA；Asacolitin；Fisalamine；Mesalamine；Pentasa；PentasaR；Rowasa
4.4 分类消化系统药物 > 其他
4.5 剂型500mg。
2.片剂：250mg，400mg，500mg。
3.栓剂：1g。
4.6 5氨基水杨酸的药理作用5氨基水杨酸为抗溃疡药，通过作用于肠道炎症黏膜，抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠道壁炎症起显著的消炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效果尤佳。试验表明5氨基水杨酸对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应，如骨髓抑制和男性不育。
4.7 5氨基水杨酸的药代动力学5氨基水杨酸口服在结肠释放后转化为阿司匹林，乙酸水杨水杨酸一部分被肠道内细菌分解，从粪便中排出。另一部分由肠黏膜吸收，约40%与血浆蛋白结合，在体内代谢生成乙酰化物，此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5～10h，很少透过胎盘和进入乳汁。5氨基水杨酸缓释片由乙基纤维素包衣的5氨基水杨酸微颗粒（直径为0.7～1mm）组成。在胃中开始崩解，微颗粒通过幽门进入小肠，无需胃排空，无药物大量倾释现象，无血药峰浓度，在胃中残留时间短，服药后20min内血中即可测出5氨基水杨酸。在肠道内（自十二指肠至结肠）以常速持续均匀地释放5氨基水杨酸。在肠道传递时间的降低对5氨基水杨酸的释放影响极小，且吸收相对没有改变，不受肠内菌群的影响。口服5氨基水杨酸约50%在小肠内释放，50%在大肠内释放。缓释片还可防止5氨基水杨酸在近端小肠被过早吸收，从而保证它在远端小肠具有较高的生物利用度。因5氨基水杨酸在整个肠道的均匀释放，故可安全、有效地治疗慢性肠道炎症性疾病。5氨基水杨酸栓剂由缓释微囊组成，可直接到达作用部位，缓慢释放，局部浓度高，栓剂形成与生理结构吻合，可有效的治疗溃疡性结肠炎。
4.8 5氨基水杨酸的适应证1.用于治疗溃疡性结肠炎（治疗急性发作、预防复发），特别适用于对柳氮磺吡啶不能耐受者的缓解维持。
2.还可用于克罗恩病（Crohn病）的急性发作。
4.9 5氨基水杨酸的禁忌证1.对水杨酸类药物或5氨基水杨酸中任何成分过敏者。
2.消化性溃疡病活动期。
3.有出血倾向者。
4.严重的肾功能衰竭。
5.哺乳期妇女。
6.2岁以下儿童。
7.有亚硫酸盐过敏史的患者，禁用5氨基水杨酸直肠悬液。
4.10 注意事项1.肝、肾功能不全者。
2.血尿素氮升高或蛋白尿患者。
3.老年人慎用，并限于肾功能正常者。
4.既往曾有氮磺吡啶不良反应病史者。
5.幽门梗阻者。
6.凝血机制异常者。
4.11 5氨基水杨酸的不良反应1.可出现不依赖剂量的过敏反应，如皮疹、药物热、支气管痉挛、红斑狼疮样综合样综合征等。
2.心血管系统：有报道患者同时服用5氨基水杨酸和柳氮磺吡啶时出现胸痛和心电图改变，单独服用柳氮磺吡啶时症状消失，再次合用时心脏症状又出现。提示5氨基水杨酸可能对心肌有影响。
3.神经系统：神经系统的不良反应发生很少。个别患者可出现头晕、头痛、定向力障碍。有个案报道用药后出现记忆力减退和精神集中障碍、下肢麻木等，停药2周后症状消失。
4.消化系统：可发生腹泻、恶心、呕吐、口干、便秘、轻微胃肠不适等，个别患者可出现氨基转移酶升高。也有报道可引起胰腺炎，这可能是由于5氨基水杨酸制剂的生物利用度增高，体内血药浓度升高所致。
5.泌尿系统：个别患者可出现血浆尿尿素尿素氮升高。在动物实验中有肾脏毒性。
6.其他：可出现关节炎、瘙痒、关节痛、痉挛性肌痛等。
4.12 5氨基水杨酸的用法用量1.（1）溃疡性结肠炎（急性发作）：每次1g，每天4次。（2）溃疡性结肠炎（维持治疗）：每次0.5g，每天3次。（3）克罗恩（Crohn）病：每次1g，每天4次。
2.直肠给药：每次1粒栓剂，每天1～2次。
4.13 药物相互作用1.5氨基水杨酸与华法林合用时可增加华法林的作用，其确切机制不明，可能为5氨基水杨酸抑制华法林的吸收。
2.5氨基水杨酸可增加磺酰脲类口服降糖药的降糖作用。
3.5氨基水杨酸可能增加糖皮质激素对胃的潜在不良反应在。
4.5氨基水杨酸与含阿司匹林的药物合用时，可增加胃肠道的不良反应在。联用时应注意胃肠道症状（如呕吐、腹痛、消化不良等）的发生，必要时可减少5氨基水杨酸的用量或停药。
5.5氨基水杨酸与氰钴胺片剂（维生素B12片）同时服用时，将影响氰钴胺片的吸收。
6.5氨基水杨酸与低分子肝素合用时因减弱血小板的功能，减少凝结作用，故可增加出血的危险。
7.由于5氨基水杨酸在肠道内释放，故不能与降低肠道pH值的药物联用。
8.食物可抑制5氨基水杨酸吸收。
9.接种水痘疫疫苗后的6个星期之内不得使用5氨基水杨酸。
4.14 专家点评一、发病盲目用药：养殖户不能够坚持定期有针对性地开展预防工作，没有根据天气、鱼的生长状况和鱼病流行规律及时用药，有的长期不预防，有的则无目的地简单泼洒些杀虫、消毒药物。一旦鱼生病，特别是鱼死亡或吃食减弱时总想一下子解决问题，于是盲目用药，具体表现为用过一种药后只要一两天内没有明显效果，就立即换另一种药。频繁换药的结果是耽误病情，甚至使鱼发生药物中毒，加重病情，即便是最后鱼病得到了控制，也不知道是哪种药在起作用。
二、盲目加大药量：鱼发病后不少养殖户盲目加大药量，认为药量越大治疗效果越好。殊不知，这样做可能会在短时间内收到一定的效果，但也留下了较大的隐患，如造成慢性药物蓄积中毒，损坏肝肾功能，引起鱼自身解毒功能下降；杀灭肠道内的有益菌，破坏肠道内正常菌群的平衡，造成代谢紊乱；诱导耐药菌株的产生，给鱼病治疗带来隐患；加大用药成本，人为造成用药成本增加。另外，有些药品的安全范围很窄，在使用过程中用量过大极易导致鱼类中毒。据笔者所知，近年因过量使用漂白粉、硫酸铜等使鱼死亡的现象时有发生。
三、药物配伍不当：合理的药物配伍能提高药效，但如盲目配伍，轻则造成用药效果减弱或无效，重则造成鱼中毒死亡。养殖户要了解药物的配伍常识，不可胡乱搭配。
四、违禁违规用药：少数养殖户缺乏健康养殖理念，出于投机取巧心理违规使用药物，主要表现为不按休药期规定使用人用药、农药和非水产专用兽药违禁违规使用药物不仅对人体健康产生危害，而且相当一部分药物对鱼本身也有毒副作用反过来会降低产品竞争力，得不偿失。
