农村家庭剩余药品管理
我们针对农村经常有人服错药，使用过期失效的药品，要问清保存方法，放在干燥，避光，安全处。药：儿童误服药，因而导致不该发主的药物不良反（2）严格兽药、人药、爱药及其他物品混放，液体药应，有目的地走访全乡1010户家庭，发现有剩余品和固体药品分放，外用药单独放。（3）对开启用过药品的家庭为403户，占39.9%，这403户中，药的内服、五官科外用液体药剂，应根据药品的理化品过期，失效，霉变，不能药用为207户，占 51.性质，没有保存价值或效期不长的应弃去，留下的
4%，现把走访情况报告如下， 药品要妥善保存好，定期检查，使用时请教乡村医
1存在问题 生或药剂人员后再用。
人药、兽药、登药难放在一起，其中有一户把2.2 向乡村医生，经营药品人员，讲述药品保存技术；要求他们每售出一种药品，除讲清作用用途、用
浸种灵农药也与剩余药品放在一起。应该弃去的过期药品，也舍不得丢掉，胶囊已法用量注意事项外，同时讲清药品的保存方法，对软化：丸剂发票；片剂潮解：水剂、针剂变色、例如。易吸潮失效，效期短，难保存的药品要实行限量分有30户家庭中复震滴服液已用过，已发黄变质，次的售药方法。
农村家庭的剩金药品，虽然教量不多，但它分
甚至有一户，灭滴灵片被吸潮后的高锰酸钾腐蚀，布在千家万户，如何管好农村家庭的制金药品，易药片外表已发黄，发黑，还在继续服用。
有的家庭药品随便乱放，有的放在床上，灶每个农村医务工作者的神圣使命，也是药政部门应上，水缸上，这样加速了药物的吸潮，分解，失效，也该重视的一件事。
不安全，
加强管理的措道
利用广播、黑板报定期宣传药物保存技术，讲
剩余药品，是指在正常医疗情况下适当奖励 所有药品应置于小孩不易拿到的地方保
因患者自身原因不用药且无法办理退药家庭要妥善保管剩余药品。对常存，以防小孩误服。家庭药品还应定期或因患者合理拼用产生的剩余药品。为用治疗感冒、腹泻、止痛的非处方药可清查，如发现破损、变质、过期失效的节约医药资源，保证临床用药安全，防继续保存，以备后用，但应注意保存方药品，应及时处理，以确保用药安全有范药品浪费流失，加强病愈后剩余药品法。一般而言，药品应放在低温、干效
处置至关重要。 燥、避光的地方储藏；该密闭存放的要医务人员要处置不宜保存的剩余药
医院要及时回收剩余药品。医院临装入瓶内密闭保存，不能用纸袋或纸盒品。不够一疗程的药不留。如，某药品床科室每月应对药品进行自查清理。若子存放，以免在久存过程中发生氧化变每日服2次、2片/次，1个疗程2-3日，有剩余药品，应及时交回药房，以防药色、潮解变质。碘酊、十滴水药酒等易共雷十几片，所剩药物只有2～3片，此品过期浪费或流失。为保证回收药品质挥发的含醇制剂，应密封于低温处，保药就不能保留。易分解变质的药不留量，对下列药品不能回收：近有效期药证原有标签完整、药名清楚、正确。如如，阿司匹林易分解出对胃肠刺激的物品少于3个月的生物制剂；外观破损、标果标签损坏，应把药品的名称、用途用质水杨酸；维生素C久置后容易分解而签不清的药品
医院已经停用的药品量、注意事项以及有效期等，加以详细失去药效。有效期短且无长期保留价值同时，还要完善剩余药品回收的登记管标明。另外，大人与小儿用的药品应分的药不留。如，乳酶生片、肾蛋白酶合理制度，对剩余药品回收科室，要给予别存放，内服药与外用药应分开存放，剂等放置时间久，就会降低以至失去药效。没有良好包装的药不留。一些药物
为什么应加强兽药的使用管理
第一章 总则第一条 为加强兽药经营管理，保证经营兽药的质量和效能，有效防治畜禽等动物疾病，根据国务院《兽药管理条例》等有关法规规定，结合我市实际，制定本办法。第二条 我市行政区域内兽药经营的管理，均适用本办法。
凡从事兽药经营活动的企业（含个体工商户，下同）和从业人员，均应遵守本办法。第三条 本办法所称兽药，是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂），具体包括：
（一）血清、菌（疫）苗、诊断液等生物制品；
（二）兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂；
（三）抗生素、生化药品、放射性药品。第四条 市牧业管理局是我市兽药经营的管理部门。县（市）、双阳区牧业（畜牧，下同）管理部门负责所辖区域，内的兽药经营管理工作。
工商、公安等有关部门应当按照各自职责分工，共同做好兽药经营管理工作。第二章 审批管理第五条 兽药经营企业，是指经营企业，是指以批发或者零售方式专营和兼营兽药的企业。
兽药经营企业必须符合本办法规定的条件，按照法定程序由有关管理部门审核批准，颁发证照后，方可从事兽药经营活动。第六条 兽药经营企业的设置应当统筹规划，合理布局；兽药经营企业必须服从辖区牧业管理部门的网点布局安排。第七条 兽药批发企业必须具备以下条件：
（一）具有不少于两名兽医（药剂）师以上专业技术职称的人员；
（二）营业使用面积不小于40平方米，仓储使用面积不小于200平方米；
（三）注册资金不少于40万元；
（四）法律、法规、规章规定的其他条件；第八条 兽药零售企业必须具备以下条件：
（一）具有不少于一名助理兽医（药剂）师以上专业技术职称的人员；
（二）营业使用面积不小于20平方米，仓储使用面积不小于15平方米；
（三）注册资金不少于5万元；
（四）法律、法规、规章规定的其他条件；第九条 符合本办法规定的条件，申请开办兽药经营企业的，应当按照下列规定办理《兽药经营许可证》：
（一）在市区（不含双阳区，下同）开办的兽药经营企业，由市牧业管理局审核批准发给《兽药经营许可证》；
（二）在县（市）、双阳区开办的兽药经营企业，由县（市）、双阳区牧业管理部门审核批准发给《兽药经营许可证》。兽药经营企业持《兽药经营许可证》到工商行政管理机关办理《营业执照》。第十条 兽药经营企业从事采购、保管、销售兽药的人员必须经辖区牧业管理部门考核合格，核发《兽药经营人员上岗证》后，方可从事兽药经营活动。第十一条 《兽药经营许可证》实行年检制度。
兽药经营企业必须于每年12月31日前向原发证牧业管理部门申请年审，经年审合格后方准继续从事兽药经营活动。第十二条 动物诊疗单位兼营兽药的，必须办理《兽药经营许可证》，严禁以门诊名义经营兽药。第十三条 兽药经营企业变更营业地址、法人代表和歇业、停业的，必须办理《兽药经营许可证》相应的变更或者注销等手续。第十四条 严禁涂改、伪造、转让《兽药经营许可证》和《兽药经营人员上岗证》。第三章 经营管理第十五条 兽药经营企业必须在核 定的经营范围内从事兽药经营活动。
严禁兽药经营企业销售假、劣兽药。第十六条 有下列情形之一的为假兽药：
（一）以非兽药冒充兽药的；
（二）兽药所含成分的种类、名称与国家标准、专业标准或者地方标准不符合的。
有下列情形之一的视为假兽药：
（一）未取得批准文号的；
（二）国家明文规定禁止使用的。第十七条 有下列情形之一的为劣兽药：
（一）兽药成分含量与国家标准、专业标准或者地方标准规定不符合的；
（二）超过有效期的；
（三）因变质不能药用的；
（四）因被污染不能药用的；
（五）其他与兽药标准规定不符合，但不属于假兽药的。第十八条 兽药经营企业采购兽药应当从取得合法手续的生产、批发单位进货，严禁从其他非法渠道进货。第十九条 兽药经营企业采购兽药，必须设有兽药购入账，兽药购入账应当真实详细登记药品的品种、生产厂家、规格、数量、单价、批准文号、生产批号、检验合格证、失效期、药品性状及包装等内容。
兽药安全生产部分措施如下：
（一）广泛宣传，营造氛围。一要充分发挥宣传媒介作用，广泛宣传《兽药管理条例》、《饲料及饲料添加剂管理条例》及配套规章、政策，为开展兽药饲料行业监管营造良好的舆论环境。二是组织力量，深入兽药饲料经营企业（门店）和畜禽养殖企业，尤其是边远山区乡镇兽药饲料经营门店，广泛宣传国家兽药饲料行业管理法规、政策，避免兽药饲料监管出现盲点、死角。三要加强科普知识宣传和业务培训，提高兽药饲料生产、经营和使用者的自觉守法意识，提高广大养殖户识别真假兽药饲料的能力。四要加大假劣兽药饲料案件、违法行为的曝光力度，公开兽药饲料打假举报电话，广泛发动群众，增强社会舆论监督作用。
（二）加强领导，组建专班。市兽药饲料监督管理站具体负责兽药饲料质量安全的日常监管工作，认真细化工作任务和措施，明确监管责任和时间安排，做到有阶段安排、有重点活动、有检查指导、有总结提高，确保监管工作落到实处。
（三）扩大抽检范围，维护消费者权益。一是实施兽药饲料产品质量重点监控，采取集中整治抽检与日常不定期抽检相结合，抽查检验与感官检查相结合等形式，对国家公布的违法兽药饲料生产企业及其产品进行重点监管。二是坚持实施兽药饲料产品质量抽检结果通报制度，将严重违规兽药饲料生产、经营企业列入黑名单，加大公开曝光力度，强化社会监督作用，提高农民维权意识。三是加强畜禽产品质量监测，打击非法使用“瘦肉精”、苏丹红等禁用药品和有毒有害化学物质行为，确保畜产品质量安全。全年计划抽检兽药饲料各40个品种。
（四）加强队伍建设，提高执法能力。一是加强兽药饲料执法人员法规和业务知识的培训，提高执法人员素质和执法能力；二是加强廉政建设，建立执法责任追究和廉政制度，加强监督检查，对有法不依，执法不严，不作为、乱作为的行为，一经查实严肃追究责任。
