(1)、兽药采购人员应收集兽药质量信息和市场动态信息，制定兽药采购计划;采购计划经质量负责人审核、报企业负责人批准同意后，方可采购。(2)、兽药购进必须严格按照《兽药管理条例》、《合同法》及《兽药经营质量管理规范》等有关法律、法规和规章规定，依法购进。(3)、兽药必须从具有法定资格的合法企业购进，供货方应该有《兽药生产(经营)许可证》和《营业执照》，经营方式、经营范围与证照内容一致。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》
第二十条医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批;省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。
第二十八条药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》，药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》。《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。
第五十六条药品监督管理部门(含省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品监督管理机构，下同)依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查。
我国对兽药监督员是如何选任的？他们的职责和义务是什么？
宠物店的经营和管理一般由当地动物卫生监督所负责。
动物卫生监督所是依法负责动物防疫、检疫与动物产品安全监管的行政执法单位，隶属质量技术监督局，副科级建制，内设办公室、业务科、执法科、化验室、犬类诊所、宠物医院等部门。
动物卫生监督所的主要职责是：依法实施动物防疫、动物及动物产品检疫、动物产品安全和兽药监管等行政执法工作。
兽药监督员是在各级农牧行政管理机关领导下代表政府对兽药进行监督、检查的专业执法人员。兽药监督员由县以上农牧行政管理机关选任，凭所在人民政府发给的《兽药监督员证》开展工作。兽药监督员的名额要与辖区内兽药监督管理工作任务相适应。兽药监督员执行兽药监督任务时，要佩戴“中国兽药监督”的标志并出示《兽药监督员证》。
兽药监督员的职责是：严格按照《兽药管理条例》的规定，对辖区内的兽药生产、经营和使用单位兽药质量进行监督、检查，必要时可以按照规定抽取样品和索取必要的资料，有关单位不得拒绝和隐瞒。兽药监督员对兽药生产和科研单位提供的技术资料，负有保密义务。
