第八十三条 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批兽药的售出情况，必要时应能及时全部追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期等。
第八十四条 销售记录应保存至兽药有效期后一年。未规定有效期的兽药，其销售记录应保存三年。
第八十五条 兽药生产企业应建立兽药退货和收回的书面程序，并有记录。兽药退货和收回记录内容应包括：品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。
因质量原因退货和收回的兽药制剂，应在企业质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。
不可以。根据查询《兽药管理条例》规定显示，兽药的生产和销售必须按照兽药执行标准进行，兽药执行标准是指对兽药质量、安全和有效性的要求规范，为了确保兽药的质量和安全性，厂家生产兽药的外包装必须标注兽药执行标准。兽药执行标准包括生产、销售、使用和管理标准，具体要求包括：GMP、GSP、GCP等生产规范。
