每批兽药应当有批记录,包括批生产记录和兽药放行审核记录以及电子追溯码标。
兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂）。
兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
从理论上说，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于药物范畴。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。
新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应证的，亦属兽药新制剂。
兽药批生产记录中的批号是什么意思？
有一样的。
批号是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号，因此是有一样的。
兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。
兽药产品有批准文号和生产批号两个，批准文号是国家农业部为了规范兽药市场，对兽药生产企业的产品审批并备案的号码。没有批准文号的产品视为假兽药。生产批号是指兽药生产企业在生产产品时每一批产品的识别号码。
