多基因编辑猪是指通过现代生物技术手段，尤其是CRISPR/Cas9等基因编辑工具，对猪的基因组进行精确、多重修饰的转基因猪。这些修饰可能包括但不限于以下几种类型：
1. **敲除（Knockout）**：去除或失活特定基因，通常是为了消除或减少猪器官移植到人体时引发免疫排斥反应的关键因素。例如，敲除猪内源性逆转录病毒（PERV）基因以防止潜在的病毒传播风险，或者敲除引发强烈免疫反应的异种抗原基因。
2. **插入（Knock-in）**：将人类对应的基因序列插入猪的基因组中，使其表达人源化蛋白质，从而降低免疫排斥反应或使猪器官具备更接近人类的功能特性。例如，将编码人类MHC（主要组织相容性复合体）分子的部分基因替换猪的同源基因，以减少移植后的免疫排斥。
3. **多基因同时编辑**：一次性对猪基因组中的多个靶点进行编辑，可以是上述敲除和插入操作的组合，旨在系统性地解决异种器官移植面临的多种生物学障碍。这种策略能够更全面地模拟人类器官的生物学特征，提高移植的成功率和长期存活率。
4. **基因人源化改造**：除了直接敲除猪的特定基因外，可能还包括对多个猪基因进行人源化替换，即将猪基因序列替换为对应的人类基因序列，以进一步减少免疫排斥并优化移植器官的功能表现。
多基因编辑猪的开发目标主要是为了推进异种器官移植的研究与应用，特别是在解决全球范围内器官短缺问题上具有重大潜力。通过基因编辑技术克服物种间免疫不兼容、生理功能差异及伦理法律等方面的挑战，使猪器官成为可供人体移植的安全、有效的替代来源。此外，多基因编辑猪也可能用于药物代谢研究、疾病模型构建、再生医学材料来源等方面的研究。
