1. 酵母菌培养基的制备：根据所需的培养基类型，选择适当的配方，并按照指定比例和方法将培养基溶液准备好。
2. 培养基的无菌处理：将制备好的培养基装入培养瓶或试管中，用高温高压蒸汽或过滤器等方法进行无菌处理，以避免杂菌的污染。
3. 酵母菌接种：选择合适的酵母菌菌株，使用无菌技术将其接种到无菌处理过的培养基中。可以通过匀浆法、滴定法或刮取法等方式进行接种。
4. 培养条件的调控：根据所需的酵母菌生长需求，控制适宜的培养温度、pH值和气氛等条件。通常酵母菌在30°C左右的温度下生长最佳，并对微酸性环境较为适应。
5. 培养过程中的摇床或搅拌：对于液态培养，可以使用摇床或搅拌器进行培养基的充分混合，并提供充足的氧气供给。
6. 培养时间的控制：根据菌株的生长速度和所需的实验周期，控制培养时间。一般情况下，酵母菌的培养时间可在12-48小时之间。
7. 培养基的保存：如果需要长期保存酵母菌菌株，可以将其转移到存储液中（如甘油）并冷冻保存在低温条件下。每隔一段时间，应该进行亚培养（sub-culturing）以保持菌株的活性。
注意：以上是一般酵母菌的培养方法，具体步骤和条件还需要根据菌株的特点和实验需求进行调整。
酵母菌的简易培养方法如下。
①提前2〜3d，在浓度为3%〜5%的蔗糖或2%葡萄糖溶液中放入鲜酵母或一小块发面，恒温22°C培养。
②将苹果皮切碎或用散发着酒味的水果皮，装入瓶内，轻轻压实，加入凉开水浸没，不用接种，在较温暖的地方培养2〜3d后镜检，即能找到酵母菌。
