用红掌的茎尖、茎段、幼嫩叶片和叶柄作为最初培养诱导材料，即外植体。
将外植体清洗干净，用75%的酒精洗涤约30秒钟，无菌水冲洗，然后用0.1%的升汞灭菌10-15分钟，用无菌水充分洗涤，去除灭菌液。
用经过灭菌的滤纸吸去表面水分，切成适宜的大小，接种于培养基中培养。不同的外植体诱导再生的途径不一样，用茎尖或芽培养，可直接诱不定芽或侧芽的发生，可以不断增殖，从而达到培养种苗目的。
而叶片、叶柄或茎段培养则先诱导愈伤组织，再诱导愈伤组织形成芽或体胚。
用红掌的茎尖、茎段、幼嫩叶片和叶柄作为最初培养诱导材料，即外植体。
将外植体清洗干净，用75%的酒精洗涤约30秒钟，无菌水冲洗，然后用0.1%的升汞灭菌10-15分钟，用无菌水充分洗涤，去除灭菌液。
用经过灭菌的滤纸吸去表面水分，切成适宜的大小，接种于培养基中培养。不同的外植体诱导再生的途径不一样，用茎尖或芽培养，可直接诱不定芽或侧芽的发生，可以不断增殖，从而达到培养种苗目的。
而叶片、叶柄或茎段培养则先诱导愈伤组织，再诱导愈伤组织形成芽或体胚。
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