不是这样的,新兽药注册证书只是证明这个是兽药了,兽药厂取得相关手续之后可以生产该产品,并在一定时间内,不会再审批同类产品,并不是说取得新兽药注册证书后即可生产。
如果你想取得生产资格,你应该取得这个兽药的兽药产品批准文号,具体建议你研究《兽药批准文号管理办法》。
以上。
兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(包括饲料添加剂)。兽药包括以下三大类:
(1)血清、菌(疫苗)、诊断液等生物制品。
(2)兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。
(3)抗生素、生化药品、放射性药品。随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展,“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。
目前,我国正着手起草“动物药品法”,相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。