根据我国农业部的要求来看，目前在我们国内是禁止销售和生产百草枯水剂，不过可以保留母药的出口权，也就是说如果这种农药是对外出口的，那么其实是可以生产和制造的。
事实上可能很多农村人对百草枯这种药品并不是特别的陌生，百草枯是一种效果特别好的除草剂，这种药物可以快速的被一些绿色植物吸收，并且能够快速的让这些绿色植物死掉，不过这种药物其实也有一定的缺点，你比如说这种药物通过触摸或者是内服，同样也是具有一定的毒性，如果人类不小心误食的这种农药那么致死率其实是非常高的。而且在以前的若干年当中，也会频频的出现一些想要轻生的人，会直接服用这种百草枯，大部分的最终都是抢救无效死亡，所以农业部才比较重视这种农药，最终选择在国内禁止销售。
不过如果从另外的一个观点来进行分析，百草枯这种农药的存在本身是没有任何错误的，我相信当初研发并且制造出百草枯的人，根本没有想到将来会有人用他所研制出来的农药来轻生，研制出这种农药的最终目的其实就是为了除草，为了减轻农民的种植负担，是却因为这一部分想要轻生的人，而让这种农药在国内无法流通了，这对大部分农民来说应该算是一种损失。
因为这种百草枯的农药除草效果确实是非常的不错，效率特别的高，见效特别的快，所以说现在市面上还有很多的除草型的农药，但是效果基本上都是比不上百草枯。而且我认为一个人如果是想要轻生，即便没有了百草枯，他还可以去找其他的农药，还可以以其他的方式，所以禁止销售百草枯并不能从根源上解决问题。
一般新的化学农药制剂，需要的试验资料一般包括五部分：产品化学、毒理学、药效、残留、环境。
除了试验资料外，还需要填写正式登记申请资料，农业部有统一的表格
1产品化学
1.1有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别
1.2原药（母药）基本信息
1.3产品组成
1.4加工方法描述
1.4.1工艺流程图
1.4.2各组分加入的量和顺序
1.4.3主要设备和操作条件
1.4.4生产过程中质量控制措施描述
1.5理化性质
1.6产品质量规格
1.6.1外观
1.6.2有效成分含量
1.6.3相关杂质含量
1.6.4其他限制性组分含量
1.6.5其他与剂型相关的控制项目及指标
1.7与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认
1.7.1产品中有效成分的鉴别试验方法
1.7.2有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认
1.7.3其他技术指标检测方法
1.8产品质量规格确定说明
1.9常温储存稳定性试验资料
1.10产品质量检测报告与检测方法验证报告
1.11包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示、质量保证期等
2 毒理学
2.1急性经口毒性试验资料
2.2急性经皮毒性试验资料
2.3急性吸入毒性试验资料
2.4眼睛刺激性试验资料
2.5皮肤刺激性试验资料
2.6皮肤致敏性试验资料
2.7健康风险评估需要的高级阶段试验资料
2.8健康风险评估报告
3 药效
3.1效益分析
3.1.1申请登记作物及靶标生物概况
3.1.2 对已登记产品的可替代性分析及效益分析报告
3.2药效试验资料
3.2.1 室内生物活性试验资料
3.2.2 室内作物安全性试验资料
3.2.3 田间小区药效试验资料
3.2.4大区药效试验资料
3.3抗性风险评估资料
3.3.1室内抗性风险试验资料
3.3.2田间抗性风险监测方法
3.4其他资料
3.4.1对田间主要捕食性和寄生性天敌的影响
3.4.2对邻近作物的影响
3.4.3产品特点和使用注意事项
3.4.4境外在该作物或防治对象的登记使用情况
3.4.5其他与该农药品种和使用范围有关的资料
3.5 综合评估报告
4 残留
4.1植物中代谢试验资料
4.2 动物中代谢试验资料
4.3环境中代谢试验资料
4.4农药残留储藏稳定性试验资料
4.5残留分析方法
4.6农作物中农药残留试验资料
4.7加工农产品中农药残留试验资料
4.8其他国家登记作物及残留限量资料
4.9膳食风险评估报告
5 环境影响
5.1原药（母药）环境试验摘要
5.2鸟类急性经口毒性试验资料
5.3水生生物毒性试验资料
5.3.1鱼类急性毒性试验资料
5.3.2大型溞急性活动抑制试验资料
5.3.3绿藻生长抑制试验资料
5.4 陆生非靶标节肢动物毒性试验
5.4.1蜜蜂急性经口毒性试验资料
5.4.2蜜蜂急性接触毒性试验资料
5.4.3家蚕急性毒性试验资料
5.4.4家蚕慢性毒性试验资料
5.4.5寄生性天敌急性毒性试验资料
5.4.6捕食性天敌急性毒性试验资料
5.5桑叶最终残留试验资料
5.6蚯蚓急性毒性试验资料
5.7环境风险评估需要的其他高级阶段试验资料
5.8环境风险评估报告
以上。
