农药硫酸铜对人的毒害大吗?

小编:优质农业网   人气:0℃   发布时间:2025-02-22 09:22:16
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硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料。同石灰乳混合可得“波尔多”溶液,用作杀虫剂。

农药硫酸铜对人的毒害大吗?

硫酸铜对胃肠道有强烈刺激作用,误服引起恶心、呕吐、口内有铜性味、胃烧灼感。严重者有腹绞痛、呕血、黑便。可造成严重肾损害和溶血,出现黄疸、贫血、肝大、血红蛋白尿、急性肾功能衰竭。对眼和皮肤有刺激性。长期接触可发生接触性皮炎和鼻、眼刺激,并出现胃肠道症状。

铜盐中铜含量的测定数据处理

有机作物种植允许使用的土壤培肥和改良物质

表A.1 有机作物种植允许使用的土壤培肥和改良物质

物质类别物质名称、组分和要求使用条件

I.植物和动物来源有机农业体系内作物秸秆和绿肥

畜禽粪便及其堆肥(包括圈肥)

有机农业体系以外秸秆与动物粪便堆制并充分腐熟后

畜禽粪便及其堆肥满足堆肥的要求

干的农家肥和脱水的家畜粪便满足堆肥的要求

海草或物理方法生产的海草产品未经过化学加工处理

来自未经化学处理木材的木料、树皮、锯屑、刨花、木灰、木炭及腐殖酸物质地面覆盖或堆制后作为有机肥源

未搀杂防腐剂的肉、骨头和皮毛制品经过堆制或发酵处理后

蘑菇培养废料和蚯蚓培养基质的堆肥满足堆肥的要求

不含合成添加剂的食品工业副产品应经过堆制或发酵处理后

草木灰

不含合成添加剂的泥炭禁止用于土壤改良;只允许作为盆栽基质使用

饼粕不能使用经化学方法加工的

鱼粉未添加化学合成的物质。

II.矿物来源磷矿石应当是天然的,应当是物理方法获得的,P2O5中镉含量≦90mg/kg

钾矿粉应当是物理方法获得的,不能通过化学方法浓缩。氯的含量少于60%。

硼酸岩

微量元素天然物质或来自未经化学处理、未添加化学合成物质

镁矿粉天然物质或来自未经化学处理、未添加化学合成物质

天然硫磺?

石灰石、石膏和白垩?天然物质或来自未经化学处理、未添加化学合成物质

粘土(如珍珠岩、蛭石等)?天然物质或来自未经化学处理、未添加化学合成物质

氯化钙、氯化钠?

窑灰?未经化学处理、未添加化学合成物质,

钙镁改良剂

泻盐类(含水硫酸岩)?

III.微生物来源可生物降解的微生物加工副产品,如酿酒和蒸馏酒行业的加工副产品

天然存在的微生物配制的制剂

附录B (规范性附录)有机作物种植允许使用的植物保护产品物质和措施

表B.1 有机作物种植允许使用的植物保护产品物质和措施

物质类别物质名称、组分要求使用条件

I.植物和动物来源印楝树提取物及其制剂

天然除虫菊(除虫菊科植物提取液)

苦楝碱(苦木科植物提取液)

鱼藤酮类(毛鱼藤)

苦参及其制剂

植物油及其乳剂

植物制剂

植物来源的驱避剂(如薄荷、熏衣草)

天然诱集和杀线虫剂 (如万寿菊、孔雀草)

天然酸(如食醋、木醋和竹醋等)

蘑菇的提取物

牛奶及其奶制品

蜂蜡

蜂胶

明胶

卵磷脂

II.矿物来源铜盐(如硫酸铜、氢氧化铜、氯氧化铜、辛酸铜等)不得对土壤造成污染

石灰硫磺(多硫化钙)

波尔多液

石灰

硫磺

高锰酸钾

碳酸氢钾

碳酸氢钠

轻矿物油(石蜡油)

氯化钙

硅藻土

粘土(如:斑脱土、珍珠岩、蛭石、沸石等)

硅酸盐(硅酸钠,石英)

III.微生物来源真菌及真菌制剂 如白僵菌、轮枝菌

细菌及细菌制剂(如苏云金杆菌,即Bt)

释放寄生、捕食、绝育型的害虫天敌

病毒及病毒制剂(如:颗粒体病毒等)

IV.其他氢氧化钙

二氧化碳

乙醇

海盐和盐水

苏打

软皂(钾肥皂)

二氧化硫

V.诱捕器、屏障、驱避剂物理措施(如色彩诱器、机械诱捕器等)

覆盖物(网)

昆虫性外激素 仅用于诱捕器和散发皿内

四聚乙醛制剂驱避高等动物

KI、Na2S2O3、淀粉。

1、先将铜盐Cu(2+)转化为I3(-):

2Cu(2+) + 5I(-) = 2CuI + I3(-)

2、再用Na2S2O3滴定I3(-),以淀粉为指示剂,滴到蓝色消失:

I3(-) + 2S2O3(2-) = S4O6(2-) + 3I(-)

3、定量关系:

Cu(2+) ~ Na2S2O3

铜合金分析

1)铜分析

(1)

碘量法

分桥步骤

称取0.2000g试样于高型烧杯中,加5mL

HNO3(1十1),加热溶解并蒸发至湿润状,冷却。用水洗涤表皿及杯壁,用氨水(1+1)逐滴中和至恰好生成沉淀。滴加乙酸(1+4)至沉淀溶解并过量5-6滴,加入少量NaF使溶液**褪去转为蓝

色。加5mL

200

g/L

KI溶液,立即用c(Na2S2O3)为0.05mol/L标准溶液滴定至**,加10mL

200

g/L

KSCN_浓、5mL10g/L淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失,即为终点。

(2)电解重量法

2)锌

分析步骤

称取0.2000g试样子锥形瓶中,加10mL

HCl(1十1)、l-2mL

H2O2,微热使试样溶解并煮沸,冷却。移入分液漏斗中,加10mL200g/L

NH4F溶液(如出现浑浊,补加4mLHCl(1十1))、50mL80g/L硫脲溶液.加水至70mL,加l0mL

500g/L

NH4SCN溶液,20mL

MIBK,振荡2min。分层后弃去水相,向有机相加l5mL洗涤液、5mL

200g/L

NH4F溶液,振荡1min。将有机相移入烧杯中,用50mL水冲洗分液漏斗,洗液并入烧杯中,加20mL缓冲_液,剧烈搅拌1min,

5mL200g/L

NH4F溶液,5mL80g/L硫脲溶液,3-5滴XO指示剂,浓度大概为0.1mol/L的

EDTA标准溶液滴定至由紫红色变为**,即为终点。

试剂

需特殊配制的试剂

(1)缓冲溶液:100g六亚甲基四胺溶于水中,加20mL

HCl,加水至500mL。

(2)洗涤浓:取10mL

500g/L

NH4SCN溶液,加2mLHCl,加水至100mL。

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