申报流程如下：
1、到国家药品监督管理局动物药品注册中心。
2、准备好申请资料，兽药双氯酚酸钠的生产工艺及质量控制，药品的作用机理，药品的适应症，用法用量，不良反应等相关资料。
3、国家药品监督管理局动物药品注册中心对申请资料进行评估，审核。
4、药品监管部门会对已上市的兽药双氯酚酸钠进行定期监管和检查。
申报流程如下：
1、到国家药品监督管理局动物药品注册中心。
2、准备好申请资料，兽药双氯酚酸钠的生产工艺及质量控制，药品的作用机理，药品的适应症，用法用量，不良反应等相关资料。
3、国家药品监督管理局动物药品注册中心对申请资料进行评估，审核。
4、药品监管部门会对已上市的兽药双氯酚酸钠进行定期监管和检查。
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