医用超声器械属于商标分类第10类1001群组；
经路标网统计，注册医用超声器械的商标达10件。
注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（医用X光照片，群组号：1003）类别的商标有1件，注册占比率达10%
2.选择注册（理疗设备，群组号：1003）类别的商标有1件，注册占比率达10%
3.选择注册（医用气雾器，群组号：1001）类别的商标有1件，注册占比率达10%
4.选择注册（冲洗体腔装置，群组号：1001）类别的商标有1件，注册占比率达10%
5.选择注册（敷药用器具，群组号：1001）类别的商标有1件，注册占比率达10%
6.选择注册（医用超声器械，群组号：1003）类别的商标有1件，注册占比率达10%
7.选择注册（医疗器械和仪器，群组号：1001）类别的商标有1件，注册占比率达10%
8.选择注册（止血缝合器械，群组号：1001）类别的商标有1件，注册占比率达10%
9.选择注册（阴道冲洗器，群组号：1001）类别的商标有1件，注册占比率达10%
10.选择注册（杀菌消毒器械，群组号：1001）类别的商标有1件，注册占比率达10%
器械分类：
基础外科手术器械显微外科手术器械
神经外科手术器械眼科手术器械
耳鼻喉科手术器械口腔科手术器械
胸腔心血管外科手术器械 腹部外科手术器械
泌尿肛肠外科手术器械矫形外科(骨科)手术器械
妇产科用手术器械计划生育手术器械
注射穿刺器械烧伤(整形)科手术器械
普通诊察器械医用电子仪器设备
医用光学器具、仪器及内窥镜设备 医用超声仪器及有关设备
医用激光仪器设备 医用高频仪器设备
物理治疗及康复设备中医器械
医用磁共振设备医用X射线设备
医用X射线附属设备及部件 医用高能射线设备
医用核素设备医用射线防护用品、装置
临床检验分析仪器医用化验和基础设备器具
体外循环及血液处理设备植入材料和人工器官
手术室、急救室、诊疗室设备及器具 口腔科设备及器具
病房护理设备及器具 消毒和灭菌设备及器具
医用冷疗、低温、冷藏设备及器具 口腔科材料
医用卫生材料及敷料 医用缝合材料及粘合剂
医用高分子材料及制品软件
概念：
二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
法律依据：
《医疗器械监督管理条例》
第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
符合本条例第二十四条规定的免于进行临床评价情形的，可以免于提交临床评价资料。
医疗器械注册申请人、备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。
