? 很多业主朋友们在计划建造无尘车间、洁净厂房、GMP厂房、洁净手术室、洁净实验室时，对净化等级是有要求的，但却对选择哪种净化等级往往犯了难，经常向昊锐净化机电设计团队询问各种洁净等级的标准和区别，以及自身项目最适合的洁净等级。作为专业净化公司的设计师今天就向读者详细介绍通常业主们选择最多的一种洁净等级，那就是10万级无尘车间十万级洁净车间十万级净化车间。说到十万级净化车间、10万级无尘车间，大家都会问到，十万级净化车间标准是什么？10万级无尘车间标准是什么？十万级洁净车间标准是什么？
净化原理：气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。
? 第二、常见的净化级别?净化车间洁净度级别：百级(100)>千级(1000)>万级(10000)>十万级(100000)>三十万级(300000)，数值越小，净化级别越高。净化级别越高，造价就越高。
无尘车间的净化洁净度根据生产工艺、产品标准、投资成本等因素综合考虑，合适就好。行业内一般没有百万级这个说法，要不就是百级、千级、万级、十万级，超过三十万级以上基本上就不算是净化车间、无尘车间。?
10万级净化车间标准
?第三、从换气次数来定义10万级净化车间标准1、十万级洁净室换气次数不小于15次/h、十万级≥15次/小时；完全换气后空气净化时间不超过40分钟。
2、万级洁净室换气次数不小于25次/h、万级≥25次/小时；完全换气后空气净化时间不超过30分钟。
3、千级洁净室换气次数不小于50次/h、千级≥50次/小时；完全换气后空气净化时间不超过20分钟。
十万级净化就是靠洁净的气流不断稀释室内的空气，将室内的污染逐渐排出，来实现洁净效果。
?第四、从单位体积内微尘数量来定义10万级净化车间标准十万级净化车间微尘最大允许数是：大或等于0.5微米的粒子数，每立方米内不得超过3500000个；大或等于5微米的粒子数，每立方米内不得超过20000个。
?第五、从微生物最大允许数量来定义10万级净化车间标准十万级净化车间微生物最大允许数是：浮游菌数不超过500个每立方米;沉降菌数不超过10个每培养皿。
?第六、从压差角度来定义10万级净化车间标准十万级净化车间压差：相同洁净度等级的净化车间区域压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻净化车间之间压差要≥5Pa，十万级净化车间与非净化车间之间要≥10Pa。
参考资料：
什么是无尘车间?
移动硬盘是电子设备必不可少的零件，移动硬盘是如何制造的？这里是制造移动硬盘的无尘车间，里面的空气比手术室还要干净好几倍。但凡有一丝灰尘落在硬盘的内部，它的功能都会受到影响。那么移动硬盘是如何制造的呢？
第一、首先，技术员在基座上安装音圈磁铁，它可以移动传动机头，在转盘上写入信息。之所以叫音圈是因为它和扩音器具有同样的原理。然后将一个驱动磁盘放置到电动机座上。随后，另一个机器将圆形金属片放置在磁盘中心。接着在垫片的顶部放置第二个磁盘，这是一个双磁盘驱动器，一个驱动器可以有很多磁盘，这取决于所需的硬盘储存量。再用不锈钢夹子将两个磁盘锁在一起。
第二、接下来的这部分是一个塑料斜面。当驱动器没有读写数据时，磁盘驱动器头就会放置在这里。这些细小的磁头会被预先装进磁头壁的一顿继光。将磁头壁的那一端连接在基座下面的音圈上，然后将第二个音圈放在它的上面。为了保证其内部的绝对清洁，机器会放入一个很薄的棉。过滤器，它可以捕捉渗入硬盘驱动器的一些灰尘颗粒。现在用机器在磁盘的另一面安装一个金属盖，并螺丝固定在电动机座上。随着内部工作的完成。
第三、硬盘驱动器就可以送出无尘车间这边，技工将硬盘放到一个零件箱里收集起来，一旦有线板增加进来，就要将硬盘放入试验箱。在试验箱的后面，机械臂将硬盘从零件箱拿出来，把它放进试验间，测试每一个硬盘，确保他们的功能正常。当一批硬盘测试确认可用后，技工们会进行目测检查，看是否有划痕或其他损伤，然后给硬盘扫描边后以边后面对出现问题的产品进行追踪，最后将硬盘封在塑料包装里，包装好的这些硬盘就可以接受并存储数据了。
无尘车间又叫洁净室，洁净厂房、无尘室等等。洁净室是更正式的叫法，不过感觉使用洁净室的厂家、车间里的操作人员更喜欢叫无尘车间。
无尘车间的通俗点，就是很干净的空间，不可能达到真正的无尘。因为灰尘、细菌，如果颗粒很小就会漂浮在空气中，对人体影响可能不大，但是对一些生产工艺影响就大了。
比如半导体行业，当微粒尺寸达到集成电路节点一半大小时就成 为了破坏性微粒，对集成电路的制造产生影响。因此半导体行业对洁净度的要求非常高。
比如新能源汽车行业，不论是磷酸铁锂，还是三元锂电池，都需要在洁净室里完成。汽车的喷涂工艺也是需要在洁净室里完成，这就是为什么维修厂、4S店永远做不到原厂漆标准的原因之一。
比如医药行业，无菌、高洁净度、温湿度恒定才能制作出合格的产品。
除了以上行业，还有很多行业都广泛使用了洁净室技术。而洁净室也是有等级划分的，目前通行有3种划分方法。
第一是美国联邦209E，美国已废除，但是中国还习惯沿用这种叫法，如十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等。你听到这些说法，都是按照美国209E标准来的。数值越小，等级越高。
第二是最新的国际标准ISO14644-1，一般分为9个等级，1级为最高。
第三个是GMP制药行业采用的世卫组织的分级标准，用ABCD区分洁净区的级别。
这三个等级是可以互通的，国际ISO14644的class5相当于GMP的A级、B级（美国209E的百级）、class7相当于C级（万级）、class8相当于D级（十万级）。
