先导化合物的发现途径主要有：
一、从天然产物活性成分中发现先导化合物。
1、植物来源，如解痉药阿托品是从茄科植物颠茄、曼陀罗及莨菪等中分离提取的生物碱。
2、微生物来源，如青霉素。
3、动物来源，如替普罗肽是从巴西毒蛇的毒液中分离出来的，具有降压作用。
4、海洋药物来源，如Eleutherobin是从海洋柳珊瑚中得到的，具有抑制细胞微管蛋白聚合作用。
二、通过分子生物学途径发现先导化合物如在组胺的基础上发展的H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。
三、通过随机机遇发现先导化合物如青霉素医学教|育网搜集整理、β受体阻断剂。
四、从代谢产物中发现先导化合物如由偶氮化合物磺胺米柯定发现磺胺类药物，阿司咪唑进一步发现诺阿司咪唑。
五、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现由异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药物。
六、从药物合成的中间体发现先导化合物。
先导化合物的优化：
先导化合物的优化是选择一个先导化合物对其进行临床前评估，将其转化为候选药物的过程：
1、大部分时间都用来解决ADME/T问题。
2、分开研究药代动力学和药效学作用持续时间可收获意想不到的益处。
3、修饰先导化合物时，密切关注其物理化学性质的变化。
4、对于没有选择性的化合物，多多考虑脱靶效应/毒性。
5、密切关注临床前研究要求。
6、获取经验的最佳途径是从实际工作中以及阅读药物研发的案例。
定 义1：指通过生物测定,从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物,一般具有新颖的化学结构,并有衍生化和改变结构发展潜力,可用作研究模型,经过结构优化,开发出受专利保护的新药品种.定 义2：有独特结构且具有一定生物活性的化合物.
导化合物发现的方法和途径
一、从天然产物活性成分中发现先导化合物.①植物来源,如解痉药阿托品是从茄科植物颠茄、曼陀罗及莨菪等中分离提取的生物碱.②微生物来源,如青霉素 ③动物来源,如替普罗肽是从巴西毒蛇的毒液中分离出来的,具有降压作用.④海洋药物来源,如Eleutherobin是从海洋柳珊瑚中得到的,具有抑制细胞微管蛋白聚合作用.二、通过分子生物学途径发现先导化合物如在组胺的基础上发展的H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂.
三、通过随机机遇发现先导化合物如青霉素、β受体阻断剂
四、从代谢产物中发现先导化合物如由偶氮化合物磺胺米柯定发现磺胺类药物,阿司咪唑进一步发现诺阿司咪唑
五、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现由异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药物六、从药物合成的中间体发现先导化合物
